NUVAXOVID XFG Injektionsdispersion FER o.Kan.
PZN: 20174498
Grundpreis: 138,18 €/St
Inhalt: 1 St
Injektionsdispersion
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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen ausschließlich gegen Vorlage eines gültigen ärztlichen Rezepts abgegeben werden. Wenn Ihnen ein entsprechendes Rezept vorliegt, können Sie dieses ganz einfach unter „Rezept einlösen“ einreichen und Ihre Bestellung abschließen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
| Abgabehinweis: | Rezeptpflichtig |
|---|---|
| Kosmetikum nach EG-Verordnung: | Nein |
| Lebensmittel: | Nein |
| Monopräparat: | Ja |
| Nahrungsergänzungsmittel: | Nein |
| Notfallkontrazeptiva: | Nein |
| Pflanzliches Arzneimittel: | Nein |
| Tierarzneimittel: | Nein |
| PZN: | 20174498 |
| Produktname: | NUVAXOVID XFG IJD FER OK |
| Anbieter: | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
| Packungsgröße: | 1 St |
| Darreichungsform: | Injektionsdispersion |
| Wirksubstanz: |
|
- Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Sorbitanfettsäureester und Polysorbate!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel wird in Abhängigkeit vom Dosierungsschema und den aktuellen Impfempfehlungen verabreicht.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
| Typ | Name | Menge |
|---|---|---|
| Typ Wirkstoff | Name COVID-19-Adjuvans-Impfstoff, rekombiniert | Menge + |
| Typ Wirkstoff | Name SARS-CoV-2-Spike-Protein, (Omicron XFG) | Menge 0,005 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Matrix M1-Adjuvans | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Seifenrinde-Extrakt, Fraktion A | Menge 0,0425 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Seifenrinde-Extrakt, Fraktion C | Menge 0,0075 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Cholesterol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Lecithin | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name DL-α-Tocopherol | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kaliumdihydrogenphosphat | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kaliumchlorid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Kalium-Ion | Menge insgesamt höchstens 1 mmol |
| Typ Hilfsstoff | Name Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumchlorid | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Dinatriumhydrogenphosphat-7-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumdihydrogenphosphat-1-Wasser | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Polysorbat 80 | Menge 0,05 mg |
| Typ Hilfsstoff | Name Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Natrium-Ion | Menge insgesamt höchstens 1 mmol |
| Typ Hilfsstoff | Name Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung | Menge + |
| Typ Hilfsstoff | Name Wasser für Injektionszwecke | Menge + |
Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen eine COVID-19-Erkrankung durch das SARS-CoV-2-Virus gegeben. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen diese Viren aus (sog. Antikörper), die vor einer COVID-19-Erkrankung und einem schweren COVID-19-Verlauf schützen sollen.
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Muskelschmerzen
- Gelenkschmerzen
- Druckschmerz/Druckempfindlichkeit an der Einstichstelle
- Schmerz an der Einstichstelle der Injektion
- Müdigkeit
- Unwohlsein
- Grippeartige Erkrankung
- Hautrötung an der Einstichstelle der Injektion
- Schwellung an der Einstichstelle der Injektion
- Fieber
- Gliederschmerzen
- Vergrößerung der Lymphknoten
- Bluthochdruck
- Hautausschlag
- Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
- Juckreiz (Pruritus)
- Nesselausschlag (Urtikaria) durch Medikamente
- Juckende Einstichstelle der Injektion
- Schüttelfrost
- Wärme an der Einstichstelle
- Akute starke allergische Reaktion die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)
- Missempfindungen
- Taubheitsgefühl
- Herzmuskelentzündung
- Herzbeutelentzündung
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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